Traitement de la dysfonction érectile : Médicaments originaux (de marque) ou génériques
Pour commencer, il est important de souligner que, selon la classification internationale, un médicament générique est un médicament pharmacologiquement similaire à un médicament original breveté (appelé aussi princeps) contenant une même substance active.
Les génériques sont produits conformément à des normes de qualité reconnues à l’échelle internationale, si bien qu’ils ne peuvent être considérés comme des contrefaçons et qu’ils sont librement commercialisés dans le monde entier. En règle générale, dès qu’un médicament princeps voit son brevet expirer, d’autres médicaments analogues commencent à être développés et mis sur le marché. Il s’agit d’une pratique pharmaceutique bien courante.
Les médicaments génériques sont aussi efficaces et sans danger pour la santé que les médicaments originaux brevetés.
Le médicament générique contient le même ingrédient actif que le médicament d’origine, et sa formulation chimique en est similaire. La production d’un médicament générique ne doit pas différer de la formule chimique du médicament original, car ce dernier aura subi toute une panoplie de tests obligatoires avant d’être mis sur le marché, et aura satisfait à toutes les exigences internationales requises pour sa commercialisation.
Comment les génériques sont-ils mis au point ?
La mise au point et la production d’un produit médical relèvent de procédures complexes qui se déroulent sur plusieurs années et qui impliquent des investissements financiers colossaux et des ressources humaines hautement qualifiées dans divers domaines d’activité.
La période qui s’écoule entre le lancement de la mise au point d’un produit médical et sa mise sur le marché pharmaceutique peut être de 10 à 15 ans.
Pendant cette période, la société pharmaceutique entreprend différentes tâches relevant de sa stratégie de conception : recherche, essais cliniques, perfectionnement des formulations chimiques et processus d’approbation par les organismes de réglementation compétents en matière de santé, avant de pouvoir mettre son produit médical sur le marché.
Les médicaments originaux qui sont mis sur le marché sont protégés par un brevet pour une période plus ou moins longue. En règle générale, cette période de protection est comprise entre 6 et 12 ans, en fonction de diverses conditions.
Une fois la période de protection par brevet écoulée, d’autres entreprises pharmaceutiques intéressées par la fabrication d’un médicament similaire sous un autre nom de marque peuvent acquérir une licence d’utilisation de la substance active contenue dans le médicament d’origine.
Le fabricant d’un médicament générique peut en effet assurer la meilleure qualité possible de son produit, en utilisant les mêmes substances chimiques et en se conformant aux mêmes procédures et technologies de production que celles utilisées dans la fabrication du médicament d’origine en question. La mise sur le marché pharmaceutique international d’un médicament générique ne peut se faire que si tous les aspects liés à sa production sont respectés, conformément à ceux régissant la production du médicament d’origine en question.
Quelle est la différence entre un médicament générique et un médicament de marque ?
La différence entre un médicament générique et un médicament de marque est plus marquée dans le prix. Bien que produit conformément à toutes les exigences pharmacologiques de son analogue d’origine, le médicament générique coûte moins cher.
Le prix bas d’un générique s’explique par des coûts de production inférieurs que ceux de son analogue d’origine. En effet, la mise au point d’un médicament de marque, qui s’étale parfois sur des années, implique des investissements colossaux. Et comme on le sait, tous les coûts liés à l’élaboration d’un produit sont couverts et amortis par le prix final des unités commercialisées sur plusieurs années. Les coûts de production représentent également les frais de marketing, de logistique et de toute autre forme de dépenses qui peuvent être engagées tout au long du cycle de production d’un produit.
Les médicaments génériques sont produits à partir de formulations chimiques et de protocole de fabrication déjà établis. Le fabricant d’un générique n’est donc pas contraint d’effectuer les étapes de recherche, de tests et d’homologation nécessaires à la production d’un médicament d’origine. De ce fait, le prix d’un générique sur le marché international est nettement plus faible que celui d’un médicament d’origine, car il n’est pas nécessaire de dégager des marges bénéficiaires élevées pour couvrir les coûts de production.
Le prix d’un médicament générique peut être considérablement inférieur à celui de son équivalent de marque. Un générique peut coûter 2 à 3 fois, voire 10 à 15 fois moins cher qu’un médicament d’origine. Cela dépend entre autres des substances actives y contenues et du domaine d’application, mais aussi de l’envergure de la marque produisant le médicament d’origine. Par exemple, le Viagra - la fameuse pilule bleue - coûte 7 à 10 fois plus cher que ses génériques, simplement parce que Pfizer, société propriétaire, a dépensé des millions de dollars pour en venir à bout et qu’elle a été contrainte d’amortir ces coûts par les ventes de cette pilule.
Il est devenu de plus en plus courant de recourir aux médicaments génériques plutôt qu’aux médicaments d’origine. En effet, le consommateur d’aujourd’hui est plus enclin à acheter des médicaments génériques que des médicaments d’origine, vu que ces premiers sont vendus bien moins cher que ces derniers tout en offrant les mêmes avantages.
